一、遗传因素

视网膜色素变性通常与遗传有关，可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。这意味着该疾病可能从患者的父母那里遗传下来，或者在患者的家族中有其他人也患有此病。遗传方式的不同可能导致疾病的严重程度和进展速度也有所不同。

二、基因突变

视网膜色素变性的根本原因是视网膜上的光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)发生退化。这通常是由于基因突变导致的，这些突变会影响光感受器细胞的正常功能，导致它们逐渐死亡。基因突变可能涉及多个基因，这些基因的异常表达会导致视网膜结构和功能的改变。

三、代谢异常

视网膜色素变性可能与视网膜内某些代谢物质的异常积累有关。这些异常物质可能对视网膜细胞产生毒性作用，加速细胞死亡。代谢异常可能涉及脂质代谢、微量元素代谢等方面，导致视网膜中脂褐质颗粒堆积、微量元素代谢失衡等。

四、环境因素

虽然遗传因素是视网膜色素变性的主要原因，但环境因素如长期暴露于强光、紫外线等也可能对视网膜产生损害，加速疾病的进展。然而，环境因素在视网膜色素变性发病中的作用相对较小，通常不是主要病因。

五、其他因素

有时，视网膜色素变性可能与其他眼部疾病(如白内障、青光眼等)同时存在，这些疾病可能相互影响，加重视网膜的损害。此外，近亲结婚也可能增加视网膜色素变性的风险，因为近亲之间可能存在相同的基因突变。