干细胞治疗17例系统性红斑狼疮的研究
2022-11-18
系统性红斑狼疮(SLE)是一种比较常见的慢性系统性自身免疫性疾病,其典型病变特征为患者体内免疫系统功能紊乱,T、B淋巴细胞异常活化,产生多种自身抗体和免疫复合物,导致自身抗体阳性以及皮肤、关节、肾脏等全身多个器官或系统受到损害。
干细胞治疗17例系统性红斑狼疮的研究
有数据统计,SLE在我国的患病率为30.13/10万~70.41/10万,高于全球的12/10万~39/10万,该病多见于年轻妇女,病程长且反复发作,男女患病比例为1:11.9;目前国内SLE患者的5-10年生存率为40-50%,25-30年后的长期存存率仅为30%。
系统性红斑狼疮
随着糖皮质激素及新型免疫抑制剂的临床应用,患者预后明显改善,但仍有部分SLE患者效果不佳,该类患者被定义为难治性SLE,即经过大剂量糖皮质激素和多种细胞物诱导治疗后,在临床和实验室指标上,病情仍持续不缓解甚至恶化。
近十年来,国内外一些研究者用间充质干细胞 (MSCs) 移植治疗SLE取得了显著效果。其中脐带间充质干细胞 (UC-MSCs)来源广泛,取材容易,分离培养出的MSCs体外传代稳定,为 临床应用提供了很大的空间。本次研究采用UC-MSCs移植治疗难治性SLE患者17例,对其进行了观察。
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