1.视力逐渐丧失：视网膜色素变性会导致视网膜上的视锥细胞和视杆细胞逐渐受损和退化，从而引起进行性的视力下降。随着病情的发展，患者会逐渐失去周边视力，进而发展为中心视力障碍，最终可能导致失明。多数患者在40岁之前便会丧失中心视力，这对患者的日常生活和工作造成了极大的不便。

2.视野缩小：患有视网膜色素变性的患者，在发病时可能会出现视野缩小的情况。随着病情的恶化，患者的视野范围会逐渐减小，直至只剩下中央管状视野，这极大地限制了患者的活动范围和自理能力。

3.夜盲症：视网膜色素变性的患者通常会出现夜盲症，即在光线较暗的环境下视力明显下降，甚至完全看不见。这种情况一般在儿童时期就会出现，并随着年龄的增长而逐渐加重。夜盲症不仅影响了患者的夜间活动能力，还增加了他们在夜间外出时的安全风险。

4.畏光症与看颜色困难：随着病情的进一步发展，患者可能会面临畏光症和看颜色困难的问题。强光会加速视细胞外节变性，使患者难以适应明亮的环境。同时，由于视网膜功能受损，患者可能无法准确分辨颜色，这进一步限制了他们的视觉体验和生活质量。

5.遗传风险：视网膜色素变性具有遗传性，可能会对患者的家庭和后代造成影响。如果家族中有视网膜色素变性的病史，那么后代患病的风险会相应增加。