1.遗传因素：视网膜色素变性通常与遗传有关，遗传方式多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及X连锁遗传。这意味着该疾病可能从患者的父母那里遗传下来，或者在患者的家族中有其他人也患有此病。其中，以常染色体隐性遗传最多，显性遗传次之，X连锁遗传最少。此外，还有双基因和线粒体遗传的报道。

2.基因突变：视网膜色素变性的根本原因是视网膜上的光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)发生退化。这通常是由于基因突变导致的，这些突变会影响光感受器细胞的正常功能，导致它们逐渐死亡。

3.代谢异常：视网膜色素变性可能与视网膜内某些代谢物质的异常积累有关。这些异常物质可能对视网膜细胞产生毒性作用，加速细胞死亡。例如，脂质代谢异常可能导致视网膜中脂褐质颗粒堆积，从而引起视网膜色素变性。此外，铜、锌、硒、镁等微量元素代谢异常也可能引起视网膜色素变性。

4.环境因素：虽然遗传因素是视网膜色素变性的主要原因，但环境因素如长期暴露于强光、紫外线等也可能对视网膜产生损害，加速疾病的进展。然而，相较于遗传因素，环境因素在视网膜色素变性发病中的作用相对较小。

5.自身免疫系统紊乱：人体的免疫抑制能力下降或细胞免疫系统紊乱时，可能会导致视细胞遭受攻击，从而引发视网膜色素变性。有研究发现，视网膜色素变性患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力，因此认为视网膜色素变性可能是一种自身免疫性疾病。

6.维生素A缺乏：维生素A是视网膜感知弱光中的视紫红质的主要构成部分，同时还能够预防干眼症、夜盲症等多种眼部病变。因此，维生素A的缺乏也有可能导致视网膜色素变性。