视网膜色素变性确实具有遗传性。这种疾病的遗传方式多样，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。

常染色体隐性遗传：是最为常见的遗传方式，占比达到70%~90%。在此方式下，父母可能只是缺陷基因的携带者而并未发病，但他们的子女有可能发病。

常染色体显性遗传：相对较少，占比3%~20%。若父亲或母亲为患者，他们只要将1个致病基因遗传给孩子，孩子就可能发生视网膜色素变性。

性连锁隐性遗传：最少见，占比10%以下。这种遗传方式主要影响男性，女性则较少受影响。