1.遗传因素：

视网膜色素变性具有显著的遗传性，是遗传导致的视网膜色素上皮及感光细胞的营养不良性退行性病变。遗传方式多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及X性连锁隐性遗传。部分患者为显性遗传，即父母双方只要有一方携带致病基因，子女就可能发病。也有部分患者为性连锁遗传，即仅当母亲携带致病基因时，子女才会发病。

2.营养缺乏：

视网膜中的某些重要成分，如氨基乙磺酸，对保护视网膜有重要作用。当这些成分缺乏时，可能导致视网膜色素变性。此外，维生素A的缺乏也可能与视网膜色素变性发病有关，因为维生素A是视网膜感知弱光中的视紫红质的主要构成部分，能够预防多种眼部病变。

3.免疫因素：

临床研究显示，视网膜色素变性患者的外周淋巴细胞可能缺乏产生γ-干扰素的能力，这表明该病症也可能与自身免疫性疾病有关。体液免疫和细胞免疫可能参与视网膜色素变性的发病，免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高可能会诱发此病。

4.其他因素：

继发性视网膜色素变性与炎症、外伤、缺血等有关，这些因素可能导致视网膜色素上皮层萎缩、变性、死亡、增生，进而出现眼底色素脱失、紊乱及沉着。