1.遗传因素：这是视网膜色素变性的主要原因。该疾病可以呈常染色体显性、常染色体隐性或X连锁隐性遗传。这意味着疾病可能从患者的父母那里遗传下来，或者在患者的家族中有其他人也患有此病。遗传因素导致的视网膜色素变性通常具有家族聚集性，即在一个家族中，可能会有多个成员患有此病。

2.基因突变：视网膜色素变性的发生与视网膜光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)的退化有关，这通常是由于基因突变导致的。这些突变会影响光感受器细胞的正常功能，导致它们逐渐死亡。目前，已经发现了一些与视网膜色素变性相关的基因突变，但并非所有患者的病因都能被明确。

3.环境因素和营养缺乏：虽然遗传因素和基因突变是视网膜色素变性的主要原因，但环境因素和营养缺乏也可能对疾病的发生和发展起到一定作用。例如，长期暴露于强光、紫外线等刺激性环境可能对视网膜产生损害，加速疾病的进展。此外，缺乏某些营养物质，如维生素A、氨基乙磺酸等，也可能与视网膜色素变性发病有关。然而，这些因素在视网膜色素变性发病中的作用相对较小，且具体机制尚不完全清楚。