一、遗传因素

视网膜色素变性通常与遗传密切相关，可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。这意味着该疾病可能从患者的父母那里遗传下来，或者在患者的家族中有其他人也患有此病。遗传方式中以常染色体隐性遗传最多，显性次之，性连锁隐性遗传最少。此外，还有双基因和线粒体遗传的报道。

二、基因突变

视网膜色素变性的根本原因是视网膜上的光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)发生退化。这通常是由于基因突变导致的，这些突变会影响光感受器细胞的正常功能，导致它们逐渐死亡。基因突变可能直接涉及视网膜功能的关键基因，从而影响视网膜的正常结构和功能。

三、代谢异常与营养不良

视网膜色素变性可能与视网膜内某些代谢物质的异常积累有关，这些异常物质可能对视网膜细胞产生毒性作用，加速细胞死亡。此外，营养不良也是导致视网膜色素变性的一个重要因素。例如，缺乏牛磺酸、维生素A等营养物质可能导致视网膜功能受损。这些营养物质对于维持视网膜的正常结构和功能至关重要。

四、环境因素

虽然遗传因素是视网膜色素变性的主要原因，但环境因素如长期暴露于强光、紫外线等也可能对视网膜产生损害，加速疾病的进展。然而，环境因素在视网膜色素变性发病中的作用相对较小。

五、自身免疫性疾病

部分研究表明，视网膜色素变性可能与自身免疫性疾病有关。当人体的免疫抑制能力下降或细胞免疫系统紊乱时，可能导致视细胞遭受攻击，从而引发视网膜色素变性。此外，一些系统性免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等也可能影响到视网膜神经，从而诱发视网膜色素变性。