一、遗传因素

遗传方式：视网膜色素变性通常与遗传有关，遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。这意味着该疾病可能从患者的父母那里遗传下来，或者在患者的家族中有其他人也患有此病。

基因突变：视网膜色素变性的根本原因是视网膜上的光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)发生退化。这通常是由于基因突变导致的，这些突变会影响光感受器细胞的正常功能，导致它们逐渐死亡。

二、生化与代谢因素

代谢异常：视网膜色素变性可能与视网膜内某些代谢物质的异常积累有关，这些异常物质可能对视网膜细胞产生毒性作用，加速细胞死亡。

营养缺乏：如氨基乙磺酸(一种在视网膜中含量很高的含硫氨基酸，可能起保护作用)的缺乏，以及铜、锌、硒、镁等微量元素和维生素A的代谢异常，也可能与视网膜色素变性发病有关。

三、环境因素

长期暴露于强光、紫外线：虽然遗传因素是视网膜色素变性的主要原因，但环境因素如长期暴露于强光、紫外线等也可能对视网膜产生损害，加速疾病的进展。然而，环境因素在视网膜色素变性发病中的作用相对较小。

四、免疫因素

自身免疫性疾病：有研究表明，视网膜色素变性可能是一种自身免疫性疾病。免疫力下降、体液免疫和细胞免疫可能参与视网膜色素变性的发病，免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高可能会诱发此病。

五、其他眼部疾病

与其他眼部疾病并存：有时，视网膜色素变性可能与其他眼部疾病(如白内障、青光眼等)同时存在，这些疾病可能相互影响，加重视网膜的损害。