一、遗传因素

视网膜色素变性通常与遗传有关，遗传方式多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁遗传。这意味着该疾病可能从患者的父母那里遗传下来，或者在患者的家族中有其他人也患有此病。其中，以常染色体隐性遗传最多，显性遗传次之，X连锁遗传最少。

二、基因突变

视网膜色素变性的根本原因是视网膜上的光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)发生退化。这通常是由于基因突变导致的，这些突变会影响光感受器细胞的正常功能，导致它们逐渐死亡。基因突变可能是由于遗传过程中的自发突变，或者是由于环境因素(如辐射、化学物质等)引起的诱变。

三、生化因素

生化因素也可能导致视网膜色素变性。例如，氨基乙磺酸是一种在视网膜中含量很高的含硫氨基酸，它可能是一种神经介质因子，起保护作用。如果氨基乙磺酸缺乏，可能会导致视网膜功能受损。此外，铜、锌、硒、镁等微量元素和维生素A的异常代谢也可能与视网膜色素变性发病有关。这些物质的缺乏或异常代谢可能导致视网膜细胞受损，加速细胞死亡。

四、免疫因素

有研究表明，视网膜色素变性可能与体液免疫和细胞免疫的参与有关。视网膜色素变性患者外周淋巴细胞可能缺乏产生γ-干扰素的能力，这表明该疾病可能是一种自身免疫性疾病。当人体的免疫抑制能力下降或细胞免疫系统紊乱时，可能会导致视细胞遭受攻击，从而引发视网膜色素变性。

五、环境因素

虽然遗传因素是视网膜色素变性的主要原因，但环境因素如长期暴露于强光、紫外线等也可能对视网膜产生损害，加速疾病的进展。然而，环境因素在视网膜色素变性发病中的作用相对较小。

六、其他眼部疾病

有时，视网膜色素变性可能与其他眼部疾病(如白内障、青光眼等)同时存在。这些疾病可能相互影响，加重视网膜的损害。