1.遗传因素：视网膜色素变性通常与遗传有关，遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。这意味着该疾病可能从患者的父母那里遗传下来，或者在患者的家族中有其他人也患有此病。

2.基因突变：视网膜色素变性的根本原因是视网膜上的光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)发生退化。这通常是由于基因突变导致的，这些突变会影响光感受器细胞的正常功能，导致它们逐渐死亡。

3.代谢异常：视网膜色素变性可能与视网膜内某些代谢物质的异常积累有关，这些异常物质可能对视网膜细胞产生毒性作用，加速细胞死亡。

4.环境因素：长期暴露于强光、紫外线等环境因素也可能对视网膜产生损害，加速疾病的进展。然而，环境因素在视网膜色素变性发病中的作用相对较小。

5.其他因素：有时，视网膜色素变性可能与其他眼部疾病(如白内障、青光眼等)同时存在，这些疾病可能相互影响，加重视网膜的损害。此外，营养不良(如缺乏牛磺酸、维生素A等)、自身免疫系统紊乱(如患有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等免疫性疾病)等因素也可能与视网膜色素变性的发病有关。