视网膜色素变性是一种遗传性疾病，由视网膜感光细胞和色素上皮的退行性病变引起，常表现为夜盲、进行性视野缩小、视力下降等症状。视网膜色素变性通常难以完全治愈，但可以通过治疗来改善症状并延缓病情进展。现有的治疗方法包括药物治疗、手术治疗以及其他辅助治疗，如基因治疗和神经保护治疗等。这些治疗方法旨在缓解症状、延缓病情进展，并帮助患者保持一定的视力水平。

干细胞治疗是一种新型治疗方法，干细胞具有诱导分化成视网膜各类细胞的潜能，可能替代已变性的细胞;其分泌的细胞因为周围细胞提供营养，并上调抗凋亡基因，延缓视网膜凋亡。同时干细胞能够保护视网膜血管及促进神经突触行程。移植的干细胞较视网膜组织具有更好的可塑性及移行能力，有助于损伤视网膜的修复。保存或者恢复视力是干细胞治疗期望达到的效果。