1.遗传因素：

视网膜色素变性通常与遗传有关，遗传方式多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁遗传。这意味着该疾病可能从患者的父母那里遗传下来，或者在患者的家族中有其他人也患有此病。

基因突变是导致视网膜色素变性的根本原因。这些突变会影响视网膜上的光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)的正常功能，导致它们逐渐死亡。

2.生化因素：

氨基乙磺酸缺乏：氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在视网膜中含量很高，可能是一种神经介质因子，起保护作用。其缺乏可能与视网膜色素变性发病有关。

代谢异常：视网膜色素变性可能与视网膜内某些代谢物质的异常积累有关，这些异常物质可能对视网膜细胞产生毒性作用，加速细胞死亡。

3.免疫因素：

视网膜色素变性可能是一种自身免疫性疾病。有研究发现，视网膜色素变性患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力，这表明体液免疫和细胞免疫可能参与该疾病的发病过程。

4.环境因素：

虽然遗传因素是视网膜色素变性的主要原因，但环境因素如长期暴露于强光、紫外线等也可能对视网膜产生损害，加速疾病的进展。然而，环境因素在视网膜色素变性发病中的作用相对较小。